알지노믹스(12/22)

https://youtu.be/eMR56GqHtTQ

 

* 알지노믹스의 주요 투자 포인트와 목표가는 무엇인가?

알지노믹스의 투자 포인트는 R&A 치환 효소 플랫폼 기술(TSR)을 기반으로 한 암 치료제(RZ001) 및 알츠하이머 치료제(RZ003) 파이프라인이며, 목표 시가총액은 현재 1.69조 원에서 3조 원까지입니다.

 

 

알지노믹스의 독보적인 RNA 치환 효소 플랫폼 (TSR 기술)을 통해 미래 바이오 기술의 핵심을 파악할 수 있습니다. 이 콘텐츠는 질병을 유발하는 나쁜 RNA를 잘라내고 정상적인 치료 효과를 지닌 RNA로 갈아끼우는 전략의 원리를 구체적으로 설명합니다. 특히 암세포의 무한 증식을 막는 HTRT 효소 저해 기전과 알츠하이머의 위험 인자인 아포4를 방어 인자인 아포2로 교체하는 혁신적인 파이프라인(RG001, RG003)의 작용 기전을 이해함으로써, 새로운 차원의 유전자 치료가 우리의 건강과 투자에 미치는 영향을 심도 있게 분석할 수 있습니다.

 

1. 알지노믹스 투자 포인트 및 기업 개요

1. 투자 배경 및 초기 성과
   1. 알지노믹스는 에임드바이오가 초대박을 친 이후 바톤을 이어받은 기업이며, RNA 치환 효소 플랫폼 (TSR 기술)을 보유하고 있다.
   2. 2024년 5월, 글로벌 빅파마인 릴리(Lilly)와 약 1.9조 원 (13억 달러) 규모의 기술 이전 (L/O) 계약을 체결하며 시장에 진입했다.
   3. 알지노믹스는 국가 전략 기술 제1호 기업으로 지정될 정도로 실력을 인정받은 기업이다.
   4. 상장(IPO) 이후 주가 급등 현상이 나타났다.
      1. 상장일은 25년 12월 18일이며, 공모가는 22,500원이었다.
      2. 상장 후 현재 주가는 117,000원까지 올라 며칠 만에 5배 상승했으며, 시가총액은 1조 6,95억 원까지 상승했다.

 

1. 창업자 및 기술 책임자 정보
   1. 창업자는 이성욱 대표이며, 완성형 RNA 치환 효소 파이프라인을 구축했다.
   2. 이성욱 대표는 단국대학교 생명융합공학과 교수이며, 서울대학교 미생물학과 학사/석사, 코넬대학에서 석박사를 취득한 분자생물학 박사이다.
   3. 다만, 과거 바이로메드(현 헬릭스미스)를 만들었던 김선영 교수 역시 서울대 미생물학과 교수였던 전례를 상기시키며, 의대 교수와 일반 연구자의 차이점에 대한 주의가 필요하다는 의견이 제시되었다.

 

2. 알지노믹스의 핵심 기술: TSR 플랫폼의 원리

1. TSR 기술의 개념 정의
   1. 알지노믹스가 가진 핵심 기술은 TSR (Trans-splicing Ribozyme) 기술이다.
   2. 치환(Transfer)의 의미는 '바꾸다'는 것이며, 나쁜 RNA를 자르고 좋은 RNA를 붙이는 것을 의미한다.
   3. 스프라이싱(Splicing)은 mRNA에서 불필요한 부분(인트론)을 잘라내고 필요한 부분(엑손)을 이어 붙여 최종 교정된 mRNA를 만드는 과정이다.
   4. TSR 기술에서 핵심 역할을 하는 것은 리보자임 (Ribozyme)이다.
      1. 리보자임은 단백질은 아니지만 효소처럼 화학 반응을 촉진하는 기능을 가진 특수한 RNA 분자이다.
      2. 리보자임은 세포 내에서 RNA 분자를 자르거나 이어 붙이는 반응을 주도하며, 아미노산들을 연결해 단백질 사슬을 만드는 촉매 역할을 한다.
      3. TSR은 서로 다른 RNA를 자르고 붙이는 기술을 의미한다.

 

1. RNA 치환 효소 기술의 작용 기전
   1. 핵심 기술은 RNA 치환 효소 기술이며, 이는 질병을 일으키는 나쁜 RNA를 찾아내 잘라내고, 그 자리에 정상적인 치료 효과가 있는 RNA를 이어 붙이는 '잘라내고 갈아끼우는 전략'이다.
   2. 리보자임 TSR 기술은 질병 유발 mRNA를 찾아내고 절단, 제거한 후, 정상 유전자를 연결하는 역할을 수행한다.
   3. 이 기술은 DNA를 다루는 크리스퍼 기술과 달리 RNA를 다루는데, 이는 DNA를 다루는 것보다 훨씬 효율적이고 안전하다는 장점이 있다.

 

1. 원형 RNA (Circular RNA) 플랫폼의 장점
   1. 알지노믹스의 또 다른 장점은 체내에서 훨씬 오래 유지되는 원형 RNA를 만드는 플랫폼을 보유하고 있다는 것이다.
   2. 원형 RNA는 끝이 없는 고리 형태로 되어 있어, 선형 RNA(직선 형태)보다 분해 효소의 공격을 잘 받지 않아 치료 효과가 길게 지속된다.
   3. 추가로 이 플랫폼은 외부 RNA 투입 시 발생하는 원치 않는 면역 반응을 최소화하도록 설계되어 있어 면역 반응에 대한 저항을 갖는다.

 

3. 주요 파이프라인: RG001 (간암/뇌종양)과 RG003 (치매)

1. 주요 파이프라인 소개
   1. RG001: 간암 및 교모세포 뇌종양을 치료하는 파이프라인으로, 현재 임상 1상 및 2a상을 진행 중이며, FDA로부터 패스트 트랙 및 희귀 약품 지정을 노리고 있다.
   2. RG003: 알츠하이머 치매를 다루는 파이프라인으로, 전임상 단계에 있으며, 핵심 기전은 나쁜 인자인 아포4를 방어 인자인 아포2로 교체하는 것이다.
   3. RG004: 망막 색소 변성증에 관련된 파이프라인으로, 임상 준비 중이며 호주 임상 승인을 완료했다.
   4. RG001과 RG003이 동사의 핵심 파이프라인이다.

 

1. RG001 파이프라인 이해를 위한 TERT 효소 설명
   1. RG001 파이프라인을 이해하기 위해서는 TERT (텔로머라제 역전사 효소) 효소를 이해해야 한다.
   2. TERT 효소의 기능:
      1. 우리 몸의 정상 세포는 분열할 때마다 염색체 끝부분인 텔로미어가 짧아지면서 노화되어 죽는다.
      2. 암세포는 TERT 효소를 활성화하여 짧아진 텔로미어를 다시 길게 만듦으로써 죽지 않고 무한 증식하게 된다.
      3. TERT 효소는 정상 세포에서는 거의 발현되지 않지만, 암세포에서는 매우 많이 발현되는 특징을 보인다.
   3. RG001의 작용 원리 및 장점:
      1. RG001은 TERT 효소를 저해하는 치료제이다.
      2. 높은 선택성: 정상 세포에는 TERT 효소가 없으므로 RG001 치료제가 작동하지 않아 부작용 위험이 거의 없다.
      3. 범용성: TERT 효소는 간암, 뇌암 등 거의 모든 고형암 90% 이상에서 발현되므로, 하나의 기술로 다양한 암종을 치료할 수 있다.
      4. 이중 효과: TERT를 제거하여 암의 증식을 막는 동시에, 항암 유전자를 삽입하여 암을 직접 공격한다.
      5. RG001은 TERT가 발현된 모든 암종(간암, 뇌암 등)에 적용 가능한 치료제이다.

 

1. RG001 파이프라인 요약
   1. 타겟: 간세포암 (HCC) 및 뇌암 (교모세포종)이다.
   2. 표적 유전자: 암세포 내에만 존재하는 TERT RNA를 찾아내 공격하여 잘라낸다.
   3. 기술 적용: 알지노믹스의 TSR 기술이 적용된다.
   4. 주요 작용 기전: 암을 자라게 하는 TERT RNA를 절단 및 제거하고, 제거된 mRNA 자리에 항암 유전자를 삽입하여 암을 직접 제거한다.
   5. 현황: 국내 임상 2-1상을 진행 중이며, 예상 IPO 가치는 4천억 정도이다.

 

4. 주요 파이프라인: RG003 (알츠하이머 치매)의 아포 단백질 기전

1. RG003의 목표 및 기전
   1. RG003 파이프라인은 알츠하이머 치매 치료제이며, 나쁜 단백질인 아포4를 좋은 단백질인 아포2로 교체하는 특성을 가지고 있다.
   2. 아포지질단백질을 만드는 유전자(ApoE)에는 아포2와 아포4의 두 가지 종류가 있으며, 이 유전자는 알츠하이머병 발병 위험과 매우 밀접한 관련이 있다.
   3. 알지노믹스 RG003은 이 아포 단백질의 교합(조합)에 따라 달라지는 알츠하이머 위험도를 표적으로 삼는다.

 

1. 나쁜 인자: 아포4 (ApoE4)
   1. 아포4는 후기 발병형 알츠하이머 (65세 이후)의 가장 강력한 유전적 요인으로 여겨진다.
   2. 유전자 개수에 따른 위험도:
      1. 아포4를 1개 보유 시: 일반인보다 위험도가 3배에서 4배 증가한다.
      2. 아포4를 모두 (2개) 보유 시: 위험도가 8배에서 12배까지 증가한다.
   3. 아포4의 작용 기전:
      1. 세포의 구조를 불안정하게 만든다.
      2. 독성 단백질인 베타 아밀로이드가 뇌에 쌓이는 것을 돕는다.
      3. 인슐린 저항성을 높여 뇌의 에너지 대사를 떨어뜨린다.
      4. 뇌를 청소하는 세포인 성상세포를 무력화시킨다.

 

1. 방어 인자: 아포2 (ApoE2)
   1. 아포2 유전자는 치매로부터 방어를 해 주는 좋은 인자이며, 알츠하이머에 걸릴 확률을 낮춰준다.
   2. 아포2의 작용 기전:
      1. 뇌의 면역 세포인 미세아교세포를 활성화하여 아밀로이드 플라크를 효과적으로 제거한다.
      2. 신경 세포 간의 연결인 시냅스를 보호해 주는 역할을 한다.
   3. 아포2는 장수 유전자라고도 불리며, 100세 이상 장수 노인들에게서 발견되는 비율이 일반 인구보다 높다는 연구 결과가 있다.
   4. RG003의 목표: 아포4 유전자를 죽이고 아포2 유전자로 갈아끼우는 MRNA 치환에 초점을 맞추고 있다.

 

5. 결론 및 향후 목표가

1. 동사 핵심 파이프라인 요약
   1. RG001: 간암, 뇌종양 등에서 나쁜 TERT mRNA를 잘라내고 좋은 mRNA로 바꾸는 Fast Track 지정 파이프라인이다.
   2. RG003: 알츠하이머 치료제로, 나쁜 아포4 단백질을 없애고 방어 인자인 아포2로 갈아끼우는 파이프라인이다.
   3. 이 두 가지 파이프라인이 알지노믹스의 핵심이다.

 

1. 목표 가격 및 투자 전망
   1. 현재 시가총액이 1조를 조금 넘었으나, 목표는 일단 3조까지 도달해야 한다.
   2. 3조까지 도달하려면 현재 시총에서 100% 이상 더 올라야 할 것으로 예상된다.
   3. 주가 상승 여력이 충분하므로 물량을 계속 상한가에 집어넣어야 하며, 2조를 넘어서는 시점에서는 수익 실현을 고려할 수 있으나, 일단은 3조까지 올려놓을 것으로 전망된다.